2025第二季度报告

✦ Revvity公布2025年第二季度财务业绩

Revvity公司（纽约证券交易所代码：RVTY）公布截至2025年6月29日的第二季度财务业绩报告。根据美国通用会计准则（GAAP），公司本季度每股收益为0.46美元，较去年同期的0.45美元有所增长。季度营收达7.2亿美元，高于去年同期的6.92亿美元。GAAP持续经营业务营业利润为9100万美元，较去年同期的8600万美元提升5.8%。GAAP持续经营业务营业利润率为12.6%，较去年同期的12.4%上升20个基点。经调整后，持续经营业务每股收益为1.18美元（去年同期为1.22美元）。调整后营业利润达1.92亿美元（去年同期为1.99亿美元）。调整后营业利润率为26.6%，较去年同期的28.8%下降220个基点。

✦伯乐公布2025年第二季度财报

生物科技巨头Bio-Rad Laboratories, Inc.（纽约证券交易所代码：BIO及BIO.B）公布2025年第二季度（截至6月30日）财务报告。作为生命科学研究和临床诊断产品的全球领导者，该公司在本季度展现了稳健的财务表现。

公司董事长兼首席执行官Norman Schwartz表示："在高度动态的市场环境中，我们通过精准执行和严格的费用管控，在营收和运营利润率方面均取得稳健业绩。同时，我们成功完成了对微滴式数字PCR技术开发商Stilla Technologies的收购，近期推出的QX Continuum™系统与收购获得的QX700™系列仪器形成优势互补，进一步拓展了我们的Droplet Digital™ PCR产品矩阵。"

2025年第二季度财务亮点：

• 总净销售额达6.516亿美元，较2024年同期的6.385亿美元增长2.1%

• 按固定汇率计算，季度销售额同比增长1.0%，主要得益于过程层析产品销售额的提升

✦凯杰2025年第二季度业绩超预期

全球领先的生命科学公司QIAGEN（纽交所代码：QGEN；法兰克福交易所代码：QIA）公布2025年第二季度财务业绩。报告显示，公司多项关键财务指标超出市场预期，并基于上半年强劲表现上调全年营收增长指引。

第二季度业绩亮点：

诊断解决方案业务表现尤为突出，CER增长率达11%，主要得益于：

剔除NeuMoDx和Dialunox等停产产品影响，公司核心销售额CER同样增长6%。这一成绩的取得，得益于QIAGEN整体运营效率的提升，成功抵消了新关税政策带来的成本压力。

基于上半年稳健表现及当前宏观经济趋势（包括美中进口关税影响），QIAGEN上调全年业绩指引：

✦Orasure公布2025年第二季度财务业绩

即时检测与居家诊断解决方案领导者OraSure Technologies（纳斯达克：OSUR）公布了截至2025年6月30日的第二季度财务报告。

核心财务数据

-总额3080万美元，同比下降5%

-诊断业务收入1920万美元，同比增长3%

-样本管理解决方案收入990万美元，同比下降22%（主要受消费级基因组学大客户影响）

盈利能力指标

*毛利率变动主因：新冠收入减少+国际收入占比提升，部分被运营效率改善抵消

运营与资金状况

✦Personalis公布第二季度收入下降24%，下调全年销售预期

美国癌症基因组学公司Personalis（总部位于加州弗里蒙特）公布财报，第二季度营收同比下降24%，不仅低于分析师预期，还迫使公司下调全年销售指引。

截至6月30日的第二季度：

业务板块表现分化

业务亮点：MRD检测战略初见成效

✦Natera公布2025年第二季度财报

全球无创DNA检测与精准医疗领导者Natera（纳斯达克：NTRA）公布2025年第二季度财务业绩，多项指标创历史新高并上调全年营收预期。

核心财务亮点

检测量显著增长

*其中Signatera临床检测量环比新增20,000例，创季度增长纪录

全年指引上调

-原预期：19.4-20.2亿美元

-新预期：20.2-21.0亿美元

*运营费用预期维持不变

营收增长主要源于：

多款产品获批、获认证

✦ Geneoscopy旗下新型粪便采集方法获FDA批准，简化居家大肠癌筛查程序

基因检测公司Geneoscopy, Inc.（专注于开发促进胃肠道健康的诊断检测）近日获得美国FDA批准，可简化其RNA结直肠癌筛查检测产品ColoSense®的粪便样本采集流程。新获批的采集套装不再要求患者将样本分装至多个容器，在保持检测性能的同时提升使用便捷性，降低居家筛查门槛。

ColoSense适用于45岁及以上结直肠癌平均风险人群。该检测采用先进RNA技术检测与结直肠癌及进展期腺瘤（可能癌变的癌前病变）相关的生物标志物。作为目前唯一获FDA批准的RNA结直肠癌筛查检测，ColoSense在平均风险人群中展现出对结直肠癌93%的检出率，对进展期腺瘤45%的检出率。在结直肠癌发病率持续上升的45-49岁平均风险人群中，该检测对结直肠癌的检出率达100%，对进展期腺瘤的检出率为44%。

✦ Labcorp的PGDx elio™组织检测产品获IVDR CE认证

全球领先的创新性综合实验室服务提供商Labcorp（纽约证券交易所代码：LH）宣布，其PGDx elio™组织全面检测产品已获得欧盟新版体外诊断医疗器械法规（IVDR）的CE认证。该产品由此成为欧盟首个且唯一获CE认证的全面实体瘤基因分析检测工具，这一重要里程碑将惠及欧盟每年约270万新确诊癌症患者，为他们拓宽个性化治疗方案的选择路径。

这款已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的体外诊断（IVD）检测技术，可为临床医生提供符合诊疗指南的实体瘤治疗方案决策支持。其独特优势在于：即使在组织样本有限的情况下，仍能同步分析多个生物标志物，从而为患者诊疗和临床管理提供关键洞见。对众多患者而言，这意味着能否及时启动有效治疗计划而非延误时机影响预后的关键差异。获得CE认证后，欧盟更多实验室可开展此项检测，显著提升癌症患者获取个性化诊疗的可及性。

✦Labcorp推出检验项目检索，成为首款简化实验室检验项目检索的人工智能生成工具

全球领先的创新性综合实验室服务提供商Labcorp（纽约证券交易所代码：LH）推出革命性生成式人工智能工具——Test Finder（测试项目检索系统）。该工具由Labcorp与亚马逊云服务（AWS）联合开发，开创性地采用自然语言交互模式：医护人员只需输入症状描述或临床问题，系统即可智能推荐匹配的检测项目，从而简化检测选择流程、优化用户体验，让医疗工作者能将更多时间投入患者照护。

实验室检测在医疗决策中具有关键作用，近70%的临床决策依赖检测结果，且往往是疾病诊断和管理的第一步。但研究表明，医护人员每天需耗费超过3小时处理文书工作和检测申请等行政事务，这些时间本可用于患者诊疗。美国医学会（AMA）最新调查显示，57%的医师认为，通过自动化技术减轻行政负担是人工智能在医疗领域最重要的应用方向。

✦ 碧迪新冠POC快检产品获FDA 510(k)许可

全球领先的医疗技术公司BD（碧迪医疗，纽约证券交易所代码：BDX）宣布，其用于检测SARS-CoV-2病毒的BD Veritor™系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)上市许可。该数字化检测方案可在约15分钟内检出有症状感染者的COVID-19抗原，适用于医生办公室、急诊中心、零售诊所及其他便捷医疗场所。

自2020年9月获得FDA紧急使用授权（EUA）以来，BD Veritor™ SARS-CoV-2检测系统已投入临床应用。此次获得的510(k)许可将从2025年初秋开始逐步取代现行EUA版本检测方案。该检测系统采用层析式数字侧流免疫分析技术，通过BD Veritor™ Plus分析仪提供客观易读的结果。作为临床实验室改进修正案（CLIA）豁免检测项目，适用于症状出现6天内的鼻拭子样本检测。

战略合作

✦ 安捷伦与南洋理工大学水研究中心签署协议，合作进行新加坡的水污染物研究

安捷伦科技公司（纽约证券交易所代码：A）近日与新加坡南洋环境与水资源研究院（NEWRI）签署合作意向书（MOU），确立双方未来三年在环境与水资源研究领域的合作框架。NEWRI是新加坡南洋理工大学（2025年QS世界大学排名环境科学领域全球第13位）的顶尖研究机构。此次合作旨在提升新加坡检测微塑料等新兴污染物的能力，以应对日益严峻的环境挑战。

这是安捷伦与NEWRI围绕新加坡国家水资源需求与废水处理重点课题开展的第三次环境污染物研究合作。本次战略合作将整合安捷伦的尖端技术，包括：LC/MS系统系列、ICP-MS系列、Seahorse XF细胞能量代谢分析技术、xCELLigence实时细胞分析系统和LDIR化学成像光谱技术。通过开发先进的分析与生物分析方法并构建相关数据库，该合作将推动新型化学与生物检测技术的研发应用，为环境可持续发展提供持续支持。