快奥森多和BÜHLMANN合作推出粪便生物标志物检测新方案

快奥森多与BÜHLMANN实验室近日宣布达成重要合作，将BÜHLMANN旗下粪便钙卫蛋白(fCAL® turbo)和粪便胰弹性蛋白(fPELA® turbo)检测项目整合至快奥森多的VITROS™系列检测平台。这两项采用颗粒增强比浊免疫分析技术的检测项目，将为炎症性肠病和胰腺功能不全的诊断提供更高效、精准的解决方案。

此次合作推出的创新检测方案具有显著优势：检测时间仅需10分钟，在机稳定性长达90天，并具备广泛的检测范围。通过采用BÜHLMANN专利的CALEX® Cap样本采集技术，该方案实现了样本处理的简化和标准化，大幅提升了实验室工作效率。

哈美顿医疗与Claret生物科技达成合作推动NGS建库流程自动化

此次合作将Claret在FFPE组织、液体活检等复杂样本建库方面的专长与哈美顿NGS STAR液体处理平台的高通量自动化优势相结合，为科研和临床实验室提供完整的自动化建库方案。双方将推出针对SRSLY®和REALLY™产品线的标准化操作脚本、应用指南及定制服务，显著提升肿瘤学、宏基因组学和古DNA等研究领域的建库效率和数据一致性，同时大幅减少人工操作时间，推动基因组学研究与临床应用的发展。

Personalis与Tempus扩大MRD合作新增结直肠癌并延长独家协议期限

Personalis宣布与Tempus AI将现有战略合作扩展至结直肠癌检测，同时将原有独家商业化协议期限延长至2029年11月。根据新协议，Tempus将继续作为Personalis在乳腺癌、肺癌、结直肠癌及实体瘤免疫治疗监测四大核心领域的独家商业合作伙伴至2028年。

此次合作将重点推进Personalis新一代NeXT Personal微小残留病灶（MRD）检测的商业化进程。该检测采用全基因组液体活检技术，已通过Tempus的医疗服务网络向全美肿瘤医生推广。临床数据显示，该技术在结直肠癌患者中展现出卓越的超低浓度循环肿瘤DNA检测能力，并在宫颈癌筛查中表现出优异的阴性预测值。

UCLA与Dongwoon Anatech达成240万美元合作协议共同开发唾液液体活检技术

美国加州大学洛杉矶分校牙科学院与韩国Dongwoon Anatech公司近日达成一项价值240万美元的战略合作，共同推进基于唾液的癌症早期检测技术研发。这项为期三年的合作将整合UCLA David Wong教授团队创新的EFIRM液体活检技术与Dongwoon的半导体生物传感专长，开发新一代便携式检测设备。

此次合作重点包括：优化现有D-SaLife唾液检测系统、开发EFIRM I自动化检测平台、以及研制可量产的EFIRM II即时检测仪。据悉，EFIRM技术已获得美国国立卫生研究院等机构累计超过2900万美元的研发资助，在非小细胞肺癌等癌症的早期筛查中展现出优异的检测性能。UCLA表示，这项突破性技术有望为癌症筛查提供更便捷、精准的无创检测方案。

Genetic Signatures携手帝肯、Repado推动感染性疾病自动化检测平台发展

Genetic Signatures公司近日联合帝肯及Repado，共同开发新一代感染性疾病全自动检测平台。这一创新解决方案将融合帝肯的高精度液体处理系统、Repado符合IVDR标准的智能分析软件，以及Genetic Signatures独有的3base PCR检测技术，打造从样本处理到结果输出的全流程检测体系。值得关注的是，虽然公司此前暂停了美国呼吸道检测产品的开发，但其胃肠道检测产品已成功获FDA批准。最新财报显示，公司2025年第二季度营收保持稳定，达440万澳元。

世卫组织批准全球首款三合一传染病快速检测试剂助力实现HIV、乙肝、梅毒“三重消除”目标

世界卫生组织近日宣布，已正式预认证通过首款可同时检测HIV、乙肝和梅毒的三合一快速诊断试剂Determine™孕产保健检测组合。这一突破性产品采用指尖采血方式，能在15分钟内完成三种传染病的同步检测，为全球特别是资源匮乏地区实现"三重消除"目标提供了关键工具。

该检测试剂专为孕产妇设计，其操作简便、成本低廉的特点将显著提升产前筛查覆盖率，有效阻断三种传染病的母婴传播链。专家指出，这一创新技术不仅简化了传统分次检测的繁琐流程，更将检测效率提升300%，预计每年可帮助中低收入国家节省数百万美元的医疗支出。目前，WHO正在制定配套的多重检测实施指南，以加速该技术在全球范围内的推广应用。

Fulgent Genetics全外显子组检测服务获CE-IVDR认证

Fulgent Genetics近日宣布其FulgentExome全外显子组检测服务及配套分析软件Fulgent Pipeline Manager成功获得欧盟CE-IVDR认证。该服务采用新一代测序技术，可全面分析4600多个临床相关基因，为欧洲医疗机构提供高质量的遗传病诊断解决方案。此次认证标志着Fulgent Genetics正式进军欧洲遗传检测市场。公司表示，该服务将重点面向欧洲医院和诊所，为具有复杂临床表现的患者家庭提供精准诊断依据，平均报告周期仅需10-14个工作日。除临床诊断外，该检测还可用于临床试验受试者筛选及公共卫生项目。

牛津纳米孔公布2026上半年初步收入

牛津纳米孔技术公司发布2025年上半年业绩快报，公司营收突破1.05亿英镑，同比增长25%，显著超出市场预期。业绩亮点显示，公司在各业务板块均实现均衡增长：科研市场稳健增长22%，应用市场（含生物制药、临床及工业领域）增速高达33%。地域分布上，EMEAI和亚太地区表现尤为突出，增速均突破30%。产品线中，高端测序平台PromethIon表现抢眼，销售额同比激增59%。公司财务健康状况持续改善：通过严格的成本管控和毛利率提升，EBITDA亏损同比环比双降；现金储备维持在3.37亿英镑的充足水平。基于强劲的上半年表现，公司重申全年营收增长20%-23%的业绩指引，展现出对业务发展的充足信心。

Labcorp 2025年Q2业绩亮眼多项业务实现突破性进展

Labcorp近日发布2025年第二季度财报，业绩表现强劲：营收达35.3亿美元，同比增长显著；调整后每股收益4.35美元，超出市场预期。基于优异的上半年表现，公司宣布上调全年营收、每股收益及自由现金流指引。

同时，本季度Labcorp在多个战略领域取得重要进展：创新检测产品：推出结直肠癌复发风险评估液体活检和FDA授权的泛实体瘤检测方案；战略合作拓展：深化与医院及健康系统的合作网络；新兴领域布局：加速发展阿尔茨海默病检测、消费者健康服务和数字病理能力；资本运作：完成2亿美元股票回购，并宣布每股0.72美元的季度股息。

法国单细胞测序公司One Biosciences获1500万欧元A轮融资

One Biosciences日前宣布成功完成1500万欧元A轮融资。本轮融资由Redmile Group和Blast联合领投，Galion.exe等多家知名投资机构跟投。

作为单细胞测序技术的创新应用者，One Biosciences致力于通过其自主研发的肿瘤转录组分析平台推动精准医疗发展。该平台整合了单细胞RNA测序与人工智能技术，能够基于患者样本数据预测肿瘤药物反应，为临床治疗决策和新药研发提供重要参考。公司联合创始人表示，此次融资将重点用于技术平台的临床验证及制药企业合作拓展。