CACLP体外诊断（ IVD）资讯-CACLP体外诊断资讯网

首页 > CACLP资讯频道 > 业界资讯

展会动态业界资讯企业推荐政策法规行业达人

BD的Max肠道寄生虫面板通过FDA审批

2018-06-01

碧迪（BectonDickinson，BD）的生命科学部近日表示，他们在碧迪Max系统上使用的碧迪Max肠道寄生虫面板已通过美国食品与药品管理局的许可。 BDMax肠板是BDMax化验套装中的最新组成部分，BDMax化验套装用于帮助传染性胃肠炎的诊断。这是一..
Get能帮你get啥

2018-06-01

半年前，一家名为“Magic”的公司亮相两天后就获得了红杉资本领投的1200万美元。此后就有了一个专业名词“Magic模式”——私人助理服务，为你满足所有个性化的需求。目前的Magic模式，有三种服务方式：纯机器（AI）、纯人工、机器+人工。..
Luminex的呼吸道病原体板获CE-IVD认证

2018-06-01

Luminex近日宣布，其生产的NxTAG呼吸道病原体板通过CE-IVD认证。公司宣称，这个检测板可在单一的关闭试管系统中同时检测21种呼吸道病原体，包括非典型肺炎细菌，肺炎支原体和嗜肺军团菌等。被提取出的样品直接添加到预镀冻干试剂，试管..
“血检女王”再遭质疑

2018-06-01

10月15日，《华尔街日报》调查记者JohnCarreyrou发表了一份调查报告，声称伊丽莎白•霍尔莫斯的Theranos公司严重夸大其技术能力。伊丽莎白•霍尔莫斯是现在最年轻的白手起家的女亿万富翁，目标是生产一种更快，更经济，痛苦更..
PromegaDNA检析系统获得FBI批准

2018-06-01

Promega公司近日称，其生产的PowerPlexFusion6C系统获美国联邦调查局的批准，被允许应用于为国家基因检索系统（NDIS，NationalDNAIndexSystem）生成DNA记录的临床使用上。作为美国联邦调查局联合DNA检索系统（CODIS，CombinedDNAIndexSy..
FDA批准罗氏HBV，HCV病毒载量试剂盒

2018-06-01

近日，美国FDA批准了罗氏应用于Cobas6800和Cobas8800分子诊断平台的乙肝、丙肝病毒载量检测试剂盒。该检测试剂盒是罗氏Cobas6800和8800平台系统首个通过FDA批准的检测。去年12月Cobas丙肝检测试剂盒获得了欧盟CE认证。今年五月，Cobas乙..
银科医学新三板挂牌上市

2018-06-01

据悉，珠海市银科医学工程股份有限公司（证券简称：银科医学证券代码：833787）本月获批通过协议转让的方式在全国股转系统挂牌公开转让。公告显示，银科医学主办券商为东莞证券，瑞华会计师事务所（特珠普通合伙）负责财务审计，广东华..
MDxHealth加入荷兰前列腺癌临床检测研究

2018-06-01

MDxHealth近日宣称，他们已签署一份协议，将他们生产的SelectMDx前列腺癌检测应用于荷兰奈梅亨大学医学中心（Netherlands'RadboudUniversityMedicalCenter）的前瞻性临床试验中。这项研究旨在在前列腺癌检测中发挥新技术的高效性。囊括6..
23andMe E轮融资1.15亿

2018-06-01

10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，这也使23andMe的估值达到11亿美元，成为估值最高的个人基因检测创业公司。该笔融资由Fidelity领投，Illumina、恩颐投资、MPM资本、Google以及新的投资者贝恩资本、药明康德和Xfound跟投..
Kapa公司体外诊断试剂获ISO认证，将被罗氏收购

2018-06-01

KapaBiosystems公司近日宣布，他们设计、研发、生产的应用于体外诊断的分子诊断设备和试剂获得了ISO13485:2003认证。 KapaBiosystems在一项声明中称，为了通过此项认证，公司特地扩展了其质量管理系统和生产流水线，实行了一项确认程序，..

总数 9276条信息共 928 页首页上一页 1 .. 922 923 924925926 927 928 下一页末页

最新消息

热点资讯

邮件群发 | Copyright © CACLP体外诊断资讯网 All Rights Reserved. 沪公网安备 31010502005883号

Powered by 网至普