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嘉检医学完成2亿元B+轮融资,推动中国出生缺陷防控体系建设

2022/6/9 17:32:10 浏览次数:954

近日,广州嘉检医学检测有限公司宣布已完成近2亿元B+轮融资,由中金资本旗下中金启德基金领投,贝森医疗基金、粤科金融、九州通创投等机构跟投。


 资料显示,嘉检医学2015年8月成立于广州生物岛,主要以临床遗传专科服务、提供专业化临床遗传病诊断和遗传咨询综合解决方案为使命;是一家以临检服务+体外诊断试剂盒开发与生产的一家综合性生物医疗企业。公司以降低出生缺陷率1%为目标,以“国产化、本地化和专业化”的临床遗传专科建设为愿景,致力于推动基因组检测技术在临床的转化应用。


 鉴于后疫情时代的国家医疗监管新趋势,越来越多医疗机构倾向于更有利本地临床遗传学科体系建设的这种合作方式。嘉检医学积极响应国产替代政策,结合基于遗传病检测专用国产化基因检测机型AmCare-Seq 2000的遗传病检测平台输出,院方通过院内开展遗传病临床基因检测和筛查,实现精准治疗及再生育指导,进而为后续辅助生殖提供一系列保障措施。


 嘉检医学致力于以持续优化基因组检测产品为工具、全面快速评估导致出生缺陷的遗传及变异因素,打造贴近临床使用的一站式解决方案,为各级医疗机构提供专业和临床合理的分子检测仪器、试剂和软件,并提供临床人员培训、院端会诊和个性化遗传咨询等服务。同时,嘉检医学因其过硬的产品技术能力以及亮眼的业绩增长水平,长期受到各方资本的青睐,本轮融资资金将主要用于检测试剂管线的研发和注册,持续完善基因组疾病诊断行业的上下游闭环体系的搭建,同时推动基因组疾病的“诊、筛、防、治”闭环的产业升级。


 在国家健康中国的计划指导下,嘉检医学正携手国内和国际临床遗传学科的专家及中青年临床遗传医师,成为出生缺陷防控优选合作伙伴。同时,嘉检医学基于技术创新等因素,获得了“国家高新技术企业”,“广州市黄埔区开发区瞪羚企业”以及“广州市独角兽”和“粤港澳大湾区50强企业”等称号。
 
 
近年来,随着基因组、干细胞和CRISPR相关重要生物技术的快速发展,我们对人类疾病的病因学和有效治疗方案的认知有了飞速的发展。临床各个学科以及临床医生对疾病的认识和治疗方向,也逐渐从临床表型或影像学驱动,开始变为基因型驱动。新一代医疗开始是以分子诊断或筛查为标识的里程碑。


 嘉检医学创始人兼CEO张巍博士表示:“随着我们对遗传性疾病在家庭和社会中产生严重影响的认识的深入,尤其基因组检测技术在出生缺陷防控领域的开始大规模的临床应用,为促进临床遗传专科的深入和保障基因组产品的品质,需要进一步落实基因组检测产品在各级医院应用,这样才能有效提高人口素质和减少对社会和家庭的医疗负担。嘉检医学致力于成为出生缺陷防控优选合作伙伴,嘉检医学将一如既往地致力于其使命和愿景,推动临床遗传专科的发展,落实高质量的出生缺陷防控相关的服务和产品,与大家一起携手降低出生缺陷率。”


 中金启德基金负责人梁荧女士表示:“国家的长期经济发展与人口数量密切相关。当前我国总人口增长出现拐点,因此国家近几年对于生育率,人口的高素质增长及由此带来的出生缺陷防控工作格外重视。嘉检医学是中金启德在出生缺陷三级防控领域细分赛道中布局的专业型头部企业。以基因组技术驱动的临床诊疗路径升级已是临床医学的必然趋势。嘉检医学是业界罕有聚焦在遗传性疾病的临床诊断、筛查和遗传咨询,并且持续通过底层技术的优化包括软件,硬件,通用检测试剂和三类诊断试剂的研发注册和生产有效转化形成完整产业闭环的IVD企业。未来期望在创始人张巍博士的带领下,嘉检医学能够不断快速成长,塑造企业核心竞争力,在临床遗传专业化的基础上,进一步加强院端本地化解决方案的落地,真正成为各级医疗组织的优选合作伙伴。”


 贝森医疗基金的合伙人刘颖女士表示:“全球已确认的单基因遗传疾病有7000多种,中国每年新增出生缺陷病例约90万,国家对遗传罕见病的重视正在逐年加大。基因组检测技术在临床上的应用深化可以解决遗传罕见病诊断的难点,但遗传疾病的临床体征复杂,基因组检测技术需要与临床医学密切融合。嘉检医学张巍博士领导的团队,是国内唯一具有ABMG临床双科认证资质的企业,且7年来建立了完整的基因检测设备、高精度基因包、试剂和定制探针的产品体系,建立了几万例中国人自己的遗传病基因突变数据库。作为贝森医疗基金投资的第一个基因检测项目,我们非常看好嘉检的未来。”


 广东粤科风险投资管理有限公司生物医药组负责人李研先生表示:嘉检医学是专注于遗传疾病基因诊断、筛查与咨询的领军企业。公司具有业内领先的团队背景、学术及品牌影响力,产品线构建及产业转化能力强,同时也是该赛道中少有的已完成上游产业链布局的企业。遗传疾病基因诊断与咨询有明确的临床价值,但目前在我国渗透率较低。精准医疗、早诊早治、优生优育是我国政策面长周期发展和引导的方向,在此大背景下,我们看好嘉检医学的临床外显Plus、线粒体基因组全长测序、双基因组快速遗传病检测等产品可以加速实现终端市场的渗透,为广大家庭和患者群体提供更精准、更便捷且成本更低的高质量咨询、遗传疾病筛查和诊断服务。


 九州通创投总经理助理,细胞与基因产业总监王庸非先生表示:优生优育是我国的基本国策,遗传病检测技术是国策实施的重要工具,有显著的社会意义。嘉检医学具备“遗传检验+生信分析+医学分析”的核心竞争力,拥有行业领先的高精度临床外显子检测和线粒体检测领域技术,在遗传病检测这个已形成风口的广阔市场中处于第一梯队,未来可期。我们非常愿意伴随公司持续成长。

 
 
根据世界卫生组织公布的数据,全球已确认的单基因遗传疾病约有7000种,尽管单个遗传病发病率很低,但由于疾病种类极多,因此整体发病率较高。根据原国家卫生部2012年统计数据显示,中国出生缺陷率达5.6%,其中可防可控的遗传性疾病占比约1/4。除少部分可通过医学手段进行矫正外,大部分单基因遗传病都有致死、致残或致畸的风险,并且缺乏有效的治疗方案,据最近数据评估一个遗传性疾病患儿终身的家庭和社会经济负担将近400万元人民币。
随着基因组,干细胞和CRISPR相关重要生物技术的快速发展,我们对人类疾病的病因学认知和有效治疗方案的有了飞速的发展。现阶段发展遗传病的精准基因检测和诊断,具有巨大的临床需求。特别是在我国人口政策放开的大环境下,遗传病的筛查与诊断尤为必要,能有效减少新生儿出生缺陷,减轻家庭和社会负担。


张巍博士表示:“嘉检医学自成立之初,即坚持使用自主设计的软件,国产化硬件,通过七年的积累与沉淀,嘉检医学完成了样本全流程的自动化和智能化系统的研发与验证,实现在基因检测分析的关键环节使用自主研发的智能分析系统,推动基因组相关生物经济的‘国产化、本地化、专业化’。”


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来源:动脉网

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